La Sociedad Europea de Hipertensión ha emitido una declaración de consenso sobre monitores de presión arterial oscilométricos con brazalete integrados en relojes de pulsera portátiles. Una revisión sistemática identificó únicamente dos dispositivos (Omron HeartGuide y Huawei Watch D/D2) que cumplen los estrictos estándares de validación, con una precisión estática aceptable pero con datos limitados sobre el uso ambulatorio de 24 horas, la presión arterial durante el sueño y poblaciones especiales. Aunque estos dispositivos portátiles ofrecen ventajas potenciales para el monitoreo domiciliario y los episodios de presión arterial relacionados con el estrés, los médicos deben ejercer precaución respecto a la adherencia y la precisión de las mediciones. Se necesitan más investigaciones para establecer su utilidad clínica y su papel en el manejo de la hipertensión.
Los monitores de presión arterial (PA) oscilométricos con brazalete tipo reloj de pulsera representan una nueva categoría de dispositivos de PA y son los primeros monitores portátiles que utilizan la tecnología de medición de PA oscilométrica con brazalete establecida. Esta declaración de consenso del Grupo de Trabajo sobre Monitorización de la PA de la Sociedad Europea de Hipertensión revisa la evidencia publicada sobre su diseño, precisión, validación, aplicación clínica y preguntas de investigación pendientes. De las 281 artículos identificados mediante una búsqueda sistemática en PubMed, 26 fueron relevantes. Actualmente, varios dispositivos están disponibles; sin embargo, solo dos han publicado estudios de validación realizados según los estándares establecidos (Omron HeartGuide y Huawei Watch D/D2). Los estudios de validación estática mostraron generalmente una precisión aceptable, mientras que los datos sobre el uso ambulatorio de 24 horas, en poblaciones especiales y aplicaciones clínicas siguen siendo limitados. Las ventajas potenciales incluyen la medición iniciada por el propio paciente en el hogar, en el trabajo y en otros entornos y condiciones; una monitorización ambulatoria de 24 horas más cómoda y repetible; una evaluación más cómoda y precisa de la PA durante el sueño; y la captura de episodios relacionados con el estrés y otros episodios relacionados con la PA. No obstante, la posición adecuada de la muñeca, la adherencia del usuario, el rendimiento ambulatorio y las aplicaciones clínicas requieren una investigación adicional. Se necesitan más estudios para establecer la precisión y la utilidad clínica de estos nuevos dispositivos y su papel en la mejora del diagnóstico y el manejo de la hipertensión.
