La Società Europea di Ipertensione ha emesso una dichiarazione di consenso sui monitor della pressione arteriosa oscillometrici indossabili con bracciale a forma di orologio da polso. Una revisione sistematica ha identificato solo due dispositivi (Omron HeartGuide e Huawei Watch D/D2) che soddisfano i rigorosi standard di validazione, con accuratezza statica accettabile ma dati limitati sull'uso ambulatoriale 24 ore su 24, sulla pressione arteriosa durante il sonno e su popolazioni speciali. Sebbene questi dispositivi indossabili offrano potenziali vantaggi per il monitoraggio domiciliare e gli episodi di pressione arteriosa correlati allo stress, i clinici dovrebbero esercitare cautela riguardo all'aderenza e all'accuratezza delle misurazioni. Sono necessarie ulteriori ricerche per stabilire la loro utilità clinica e il ruolo nella gestione dell'ipertensione.
I dispositivi di misurazione della pressione arteriosa (PA) a bracciale indossabili di tipo orologio, basati sulla tecnologia oscillometrica, rappresentano una nuova categoria di apparecchiature per la PA e sono i primi monitor indossabili a utilizzare la consolidata tecnologia di misurazione della PA mediante bracciale oscillometrico. La presente dichiarazione di consenso del Gruppo di Lavoro sulla Monitoraggio della Pressione Arteriosa della European Society of Hypertension esamina le evidenze pubblicate relative alla loro progettazione, accuratezza, validazione, applicazione clinica e alle questioni di ricerca ancora aperte. Di 281 articoli identificati attraverso una ricerca sistematica su PubMed, 26 sono risultati pertinenti. Attualmente sono disponibili diversi dispositivi; tuttavia, solo due hanno pubblicato studi di validazione condotti secondo gli standard consolidati (Omron HeartGuide e Huawei Watch D/D2). Gli studi di validazione statica hanno generalmente mostrato un’accuratezza accettabile, mentre i dati relativi all’uso ambulatoriale su 24 ore, alle popolazioni speciali e alle applicazioni cliniche rimangono limitati. I potenziali vantaggi includono la misurazione auto-iniziata a domicilio, sul luogo di lavoro e in altri contesti e condizioni; un monitoraggio ambulatoriale su 24 ore più comodo e ripetibile; una valutazione più comoda e accurata della pressione arteriosa durante il sonno; la rilevazione di episodi correlati allo stress e di altri eventi legati alla PA. Tuttavia, la corretta posizione del polso, l’aderenza dell’utente, le prestazioni in ambito ambulatoriale e le applicazioni cliniche richiedono ulteriori indagini. Sono necessarie ulteriori ricerche per stabilire l’accuratezza e l’utilità clinica di questi nuovi dispositivi e il loro ruolo nel migliorare la diagnosi e la gestione dell’ipertensione.
