La Société Européenne d'Hypertension a publié une déclaration de consensus sur les tensiomètres oscillométriques portatifs à brassard de type montre-bracelet. Une revue systématique a identifié seulement deux dispositifs (Omron HeartGuide et Huawei Watch D/D2) répondant aux normes de validation strictes, avec une précision statique acceptable mais des données limitées concernant l'utilisation ambulatoire sur 24 heures, la pression artérielle pendant le sommeil et les populations spéciales. Bien que ces objets connectés offrent des avantages potentiels pour la surveillance à domicile et les épisodes de pression artérielle liés au stress, les cliniciens doivent faire preuve de prudence concernant l'adhésion au traitement et la précision des mesures. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour établir leur utilité clinique et leur rôle dans la prise en charge de l'hypertension.
Les tensiomètres portatifs de type montre-bracelet utilisant la technologie oscillométrique avec brassard constituent une nouvelle catégorie d’appareils de mesure de la pression artérielle (PA) et sont les premiers dispositifs portables à recourir à la technologie de mesure de la PA par oscillométrie avec brassard, éprouvée et validée. Cette déclaration de consensus du groupe de travail de la Société européenne d’hypertension sur la surveillance de la PA examine les données publiées concernant leur conception, leur exactitude, leur validation, leur application clinique et les questions de recherche qui restent à élucider. Sur les 281 articles identifiés grâce à une recherche systématique sur PubMed, 26 étaient pertinents. Plusieurs dispositifs sont actuellement disponibles ; toutefois, seuls deux ont fait l’objet d’études de validation publiées, réalisées selon les normes établies (Omron HeartGuide et Huawei Watch D/D2). Les études de validation statique ont généralement montré une exactitude acceptable, tandis que les données relatives à l’utilisation ambulatoire sur 24 heures, aux populations spécifiques et aux applications cliniques restent limitées. Les avantages potentiels incluent la mesure initiée par le patient à domicile, au travail et dans d’autres environnements et conditions ; une surveillance ambulatoire sur 24 heures plus pratique et reproductible ; une évaluation plus pratique et plus exacte de la pression artérielle pendant le sommeil ; et la détection d’épisodes liés au stress et d’autres épisodes liés à la PA. Cependant, le positionnement correct du poignet, l’adhésion de l’utilisateur, les performances en contexte ambulatoire et les applications cliniques nécessitent des investigations complémentaires. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour établir l’exactitude et l’utilité clinique de ces nouveaux dispositifs, ainsi que leur rôle dans l’amélioration du diagnostic et de la prise en charge de l’hypertension.
