Essai comparatif direct initié par l'investigateur dans trois hôpitaux norvégiens : 360 patients âgés de 65 à 80 ans après TAVI randomisés en monothérapie par AOD (apixaban, edoxaban ou rivaroxaban) ou en monothérapie par aspirine. L'épaississement hypoatténué des feuillets à 12 mois était de 17,2 % contre 32,6 % (RR 0,55, p=0,004) ; la composite de sécurité des saignements VARC-3, des événements thromboemboliques ou du décès était de 7,5 % contre 10,6 % (non-infériorité) ; les saignements mettant le pronostic vital en jeu ou mortels ont été observés uniquement dans le bras aspirine. Hot Line 7, JAMA.
