Untersucher-initiierte Head-to-Head-Studie in drei norwegischen Krankenhäusern: 360 Patienten im Alter von 65 bis 80 Jahren nach TAVI wurden randomisiert einer DOAC-Monotherapie (Apixaban, Edoxaban oder Rivaroxaban) oder einer Aspirin-Monotherapie zugeordnet. Die Hypoattenuation der Klappenblättchen nach 12 Monaten betrug 17,2 Prozent versus 32,6 Prozent (RR 0,55, p=0,004); das Sicherheits-Endpunkt-Kompositum aus VARC-3-Blutungen, thromboembolischen Ereignissen oder Tod lag bei 7,5 Prozent versus 10,6 Prozent (nicht-minderwertig); lebensbedrohliche oder tödliche Blutungen traten nur in der Aspirin-Gruppe auf. Hot Line 7, JAMA.
