Eine einjährige multizentrische prospektive Real-World-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Vericiguat in Spanien.
Prospektive multizentrische Registerstudie (VERISEC) mit 835 aufeinanderfolgenden Patienten mit HFrEF nach kürzlich aufgetretener Dekompensation, die in 41 spanischen Zentren mit Vericiguat behandelt wurden (Durchschnittsalter 71,3 Jahre, 78,9 % männlich). Die Basistherapie war hochgradig optimiert: 91,5 % SGLT2-Hemmer, 90,7 % Betablocker, 85,4 % RAAS-Hemmer, 79,8 % MRA; die Vierfachtherapie lag während der gesamten Nachbeobachtungszeit bei 61,7–63,0 %. Nach einem Jahr sank NT-proBNP von 3.532 auf 2.292 pg/ml (p<0,001), die LVEF stieg von 30,3 % auf 35,4 % (p<0,001), und die NYHA-Klasse verbesserte sich. Herzinsuffizienz-Dekompensationen, die eine intravenöse Diuretika-Gabe erforderten, halbierten sich (1,34 auf 0,65 pro Jahr); nicht-herzinsuffizienzbedingte kardiovaskuläre Hospitalisierungen sanken von 0,98 auf 0,39 pro Jahr. Vericiguat wurde bei 13,4 % der Patienten abgesetzt, überwiegend aufgrund symptomatischer Hypotonie (49,4 %); ein höheres basale NT-proBNP spiegelte ein höheres Risiko für einen Abbruch wider (OR 1,06 pro 1.000 pg/ml). Die Real-World-Daten bestätigen den klinischen Nutzen und die Sicherheit von Vericiguat in Kombination mit der Vierfachtherapie.