Die Studie, auf die die Hausarztmedizin gewartet hat: 9.971 gesunde Australier im Alter von 70 Jahren und älter (Durchschnittsalter 74,7 Jahre, 52 Prozent Frauen) wurden randomisiert, um Atorvastatin 40 mg oder ein Placebo zu erhalten. Die mittlere Nachbeobachtungszeit betrug 5,9 Jahre. Schwere kardiovaskuläre Ereignisse traten bei 6,0 Prozent versus 8,3 Prozent auf (HR 0,70, 95-Prozent-KI 0,61 bis 0,82, p unter 0,001). Der ko-primarye Endpunkt der behinderungsfreien Überlebenszeit (Tod, Demenz oder anhaltende Behinderung) wurde nicht verbessert: 12,8 Prozent versus 13,6 Prozent (HR 0,94, 0,84 bis 1,05, p=0,25). Muskel-, Leber- und Diabetes-Ereignisse waren unter Atorvastatin häufiger; schwere unerwünschte Ereignisse traten in beiden Gruppen zu 2,7 Prozent auf. Hot Line 2, NEJM.
