El ensayo que la medicina primaria ha estado esperando: 9.971 australianos sanos de 70 años o más (edad media 74,7, 52 por ciento mujeres) aleatorizados para recibir atorvastatina 40 mg o placebo, con un seguimiento mediano de 5,9 años. Los eventos cardiovasculares mayores fueron del 6,0 por ciento frente al 8,3 por ciento (HR 0,70, IC 95 por ciento 0,61 a 0,82, p menor que 0,001). El punto final co-primario de supervivencia libre de discapacidad (muerte, demencia o discapacidad persistente) no mejoró: 12,8 por ciento frente al 13,6 por ciento (HR 0,94, 0,84 a 1,05, p=0,25). Los eventos musculares, hepáticos y de diabetes fueron más frecuentes con atorvastatina; los eventos adversos graves fueron del 2,7 por ciento en ambos brazos. Hot Line 2, NEJM.
