Estudio prospectivo multicéntrico de mundo real de un año de duración sobre la eficacia y la seguridad del vericiguat en España.
Registro prospectivo multicéntrico (VERISEC) de 835 pacientes consecutivos con ICVEFr tras descompensación reciente que iniciaron vericiguat en 41 centros españoles (edad media 71,3 años, 78,9% varones). La terapia basal estaba altamente optimizada: 91,5% iSGLT2, 90,7% betabloqueantes, 85,4% inhibidores del SARA, 79,8% ARM; la terapia cuádruple fue del 61,7-63,0% durante todo el seguimiento. A los 12 meses, el NT-proBNP disminuyó de 3.532 a 2.292 pg/mL (p<0,001), la FEVI aumentó de 30,3% a 35,4% (p<0,001) y la clase funcional NYHA mejoró. Las descompensaciones por insuficiencia cardiaca que requirieron diuréticos intravenosos se redujeron a la mitad (1,34 a 0,65/año); las hospitalizaciones cardiovasculares no relacionadas con IC disminuyeron de 0,98 a 0,39/año. El vericiguat se suspendió en el 13,4% de los casos, principalmente por hipotensión sintomática (49,4%); un NT-proBNP basal más alto predijo la suspensión (OR 1,06 por cada 1.000 pg/mL). Los datos de la práctica clínica habitual confirman la utilidad clínica y la seguridad del vericiguat añadido a la terapia cuádruple.