Los resultados completos del ensayo, interrumpido por futilidad en noviembre de 2025: 14.194 pacientes dentro de los 7 días posteriores a un síndrome coronario agudo (SCA) con al menos dos factores de riesgo, que recibieron milvexian 25 mg dos veces al día o placebo, además de la terapia antiagregante plaquetaria; mediana de seguimiento de 10 meses. Muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus isquémico 5,4 frente a 5,1 por ciento (HR 1,05, IC 95 % 0,91 a 1,21, p=0,50); sangrado BARC 3c o 5 0,3 por ciento en ambos brazos (HR 1,04). Presentado por Gabriel Steg en Hot Line 3, NEJM. LIBREXIA AF y LIBREXIA Stroke continúan.
