LIBREXIA ACS
milvexian verhindert keine Ereignisse nach einem akuten koronaren Syndrom und führt nicht zu weniger Blutungen, ein Dornröschen für die Faktor-XI-Hypothese bei ACS
Die vollständigen Ergebnisse der Studie, die im November 2025 wegen fehlender Nutzhoffnung vorzeitig beendet wurde: 14.194 Patienten innerhalb von 7 Tagen nach einem akuten Koronarsyndrom (ACS) mit mindestens zwei Risikofaktoren, die entweder Milvexian 25 mg zweimal täglich oder Placebo zusätzlich zur Antiplatelet-Therapie erhielten; mediane Beobachtungszeit 10 Monate. Kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt oder ischämischer Schlaganfall 5,4 versus 5,1 Prozent (HR 1,05, 95 %-KI 0,91 bis 1,21, p=0,50); BARC 3c oder 5 Blutungen 0,3 Prozent in beiden Armen (HR 1,04). Vorgestellt von Gabriel Steg in Hot Line 3, NEJM. LIBREXIA AF und LIBREXIA Stroke laufen weiter.
