Die erste randomisierte Studie in der Grauzone der Leitlinie: 1.803 koreanische Patienten mit Vorhofflimmern und einem CHA2DS2-VASc-Score von 1 (Männer) bzw. 2 (Frauen) wurden randomisiert, um Apixaban oder Rivaroxaban versus keine Antikoagulation zu erhalten. Nach 24 Monaten trat das zusammengesetzte Endpunkt aus Schlaganfall, systemischer Embolie, schwerer Blutung oder kardiovaskulärem Tod bei 0,5 Prozent versus 1,5 Prozent auf (HR 0,31, 95 %-KI 0,10 bis 0,94, p=0,028); ischämischer Schlaganfall 0,1 versus 1,1 Prozent; schwere Blutung 0,3 versus 0,5 Prozent. Hot Line 1, NEJM.
