El primer ensayo aleatorizado en la zona gris de la guía clínica: 1.803 pacientes coreanos con FA y una puntuación CHA2DS2-VASc de 1 (hombres) o 2 (mujeres) fueron aleatorizados para recibir apixabán o rivaroxabán frente a ninguna anticoagulación. A los 24 meses, la combinación de ictus, embolia sistémica, sangrado mayor o muerte cardiovascular ocurrió en el 0,5 por ciento frente al 1,5 por ciento (HR 0,31, IC 95% 0,10 a 0,94, p=0,028); ictus isquémico 0,1 frente al 1,1 por ciento; sangrado mayor 0,3 frente al 0,5 por ciento. Hot Line 1, NEJM.
