El ensayo ATTR-CM más grande hasta la fecha (1.432 pacientes, 130 centros) asignó aleatoriamente eplontersen 45 mg cada cuatro semanas frente a placebo. El resultado primario compuesto de muerte cardiovascular y eventos cardiovasculares recurrentes hasta la semana 140 no se redujo (cociente de tasas 0,89, IC 95 % 0,73 a 1,09, p=0,277). En el subgrupo preespecificado del 43 por ciento sin un estabilizador basal, la señal fue nominalmente positiva; sobre la base de tafamidis o acoramidis no hubo beneficio añadido. La TTR sérica se suprimió durante todo el periodo. Presentado en la sesión Hot Line 1 por Mathew Maurer y publicado en el NEJM.
