Le premier essai randomisé dans la zone grise de la recommandation : 1 803 patients coréens atteints de FA et ayant un score CHA2DS2-VASc de 1 (hommes) ou 2 (femmes) ont été randomisés pour recevoir de l’apixaban ou du rivaroxaban versus aucune anticoagulation. À 24 mois, la survenue du critère composite accident vasculaire cérébral, embolie systémique, saignement majeur ou décès cardiovasculaire était de 0,5 % versus 1,5 % (HR 0,31, IC 95 % 0,10 à 0,94, p=0,028) ; accident vasculaire cérébral ischémique 0,1 % versus 1,1 % ; saignement majeur 0,3 % versus 0,5 %. Hot Line 1, NEJM.
