Les résultats complets de l'essai arrêté pour futilité en novembre 2025 : 14 194 patients dans les 7 jours suivant un syndrome coronarien aigu (SCA) avec au moins deux facteurs de risque, recevant du milvexian 25 mg deux fois par jour ou un placebo en plus du traitement antiagrégant plaquettaire ; durée médiane de suivi de 10 mois. Décès cardiovasculaire, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral ischémique 5,4 % contre 5,1 % (HR 1,05, IC 95 % 0,91 à 1,21, p=0,50) ; saignements BARC 3c ou 5 à 0,3 % dans les deux bras (HR 1,04). Présenté par Gabriel Steg dans Hot Line 3, NEJM. LIBREXIA AF et LIBREXIA Stroke se poursuivent.
