LIBREXIA ACS
το milvexian δεν αποτρέπει γεγονότα μετά από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο και δεν προκαλεί λιγότερη αιμορραγία, ένα πλήγμα για την υπόθεση του παράγοντα XI στο ΟΣΣ
Τα πλήρη αποτελέσματα της μελέτης που διακόπηκε λόγω ανυπαρξίας ωφέλειας τον Νοέμβριο του 2025: 14.194 ασθενείς εντός 7 ημερών από ένα οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ACS) με τουλάχιστον δύο παράγοντες κινδύνου, που έλαβαν milvexian 25 mg δύο φορές ημερησίως ή εικονικό φάρμακο σε συνδυασμό με αντιθρομβωτική αγωγή, διάμεσος παρακολούθησης 10 μήνες. Καρδιαγγειακός θάνατος, έμφραγμα του μυοκαρδίου ή αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο 5,4 % έναντι 5,1 % (HR 1,05, 95 % CI 0,91 έως 1,21, p=0,50)· αιμορραγία BARC 3c ή 5 0,3 % και στις δύο ομάδες (HR 1,04). Παρουσιάστηκε από τον Gabriel Steg στην εκπομπή Hot Line 3, NEJM. Τα LIBREXIA AF και LIBREXIA Stroke συνεχίζονται.
