Τα πλήρη αποτελέσματα της μελέτης που διακόπηκε λόγω ανυπαρξίας ωφέλειας τον Νοέμβριο του 2025: 14.194 ασθενείς εντός 7 ημερών από ένα οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ACS) με τουλάχιστον δύο παράγοντες κινδύνου, που έλαβαν milvexian 25 mg δύο φορές ημερησίως ή εικονικό φάρμακο σε συνδυασμό με αντιθρομβωτική αγωγή, διάμεσος παρακολούθησης 10 μήνες. Καρδιαγγειακός θάνατος, έμφραγμα του μυοκαρδίου ή αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο 5,4 % έναντι 5,1 % (HR 1,05, 95 % CI 0,91 έως 1,21, p=0,50)· αιμορραγία BARC 3c ή 5 0,3 % και στις δύο ομάδες (HR 1,04). Παρουσιάστηκε από τον Gabriel Steg στην εκπομπή Hot Line 3, NEJM. Τα LIBREXIA AF και LIBREXIA Stroke συνεχίζονται.
