I risultati completi dello studio interrotto per futilità nel novembre 2025: 14.194 pazienti entro 7 giorni da un sindrome coronarica acuta (SCA) con almeno due fattori di rischio, trattati con milvexian 25 mg due volte al giorno o placebo in aggiunta alla terapia antiaggregante piastrinica; mediana di follow-up 10 mesi. Morte cardiovascolare, infarto miocardico o ictus ischemico 5,4 contro 5,1 per cento (HR 1,05, IC 95 % 0,91-1,21, p=0,50); sanguinamento BARC 3c o 5 0,3 per cento in entrambi i bracci (HR 1,04). Presentato da Gabriel Steg in Hot Line 3, NEJM. LIBREXIA AF e LIBREXIA Stroke continuano.
