Il primo studio randomizzato nella zona grigia della linea guida: 1.803 pazienti coreani con FA e un punteggio CHA2DS2-VASc di 1 (uomini) o 2 (donne) sono stati randomizzati ad apixaban o rivaroxaban versus nessuna anticoagulazione. A 24 mesi, l’evento composito di ictus, embolia sistemica, sanguinamento maggiore o morte cardiovascolare si è verificato nello 0,5 percento versus l’1,5 percento (HR 0,31, IC 95% 0,10-0,94, p=0,028); ictus ischemico 0,1 versus l’1,1 percento; sanguinamento maggiore 0,3 versus lo 0,5 percento. Hot Line 1, NEJM.
