DE
Anmelden

Literatur ·

Nieren-diabetische Überlappung bei pulmonaler arterieller Hypertonie.

Retrospektive internationale Kohorte von 555 Patienten mit neu diagnostizierter pulmonaler Hypertonie (PAH) (diagnostiziert 2001-2023). 42 % (n=234) hatten eine chronische Nierenerkrankung und/oder Diabetes (renale-diabetische Gruppe, RD): 45 nur Diabetes, 135 nur chronische Nierenerkrankung, 54 beides. Patienten der RD-Gruppe waren älter, wiesen eine höhere Komorbiditätslast, eine schlechtere WHO-Funktionsklasse und einen höheren pulmonalen Kapillar-Druck auf. Zum Zeitpunkt der PAH-Diagnose wurden Patienten der RD-Gruppe seltener mit Endothelin-Rezeptor-Antagonisten behandelt (61 % vs. 69 %) und häufiger mit einer Einzeltherapie (55 % vs. 45 %). Im Verlauf von 2,5 Jahren war das zusammengesetzte Endpunkt-Kriterium aus Tod oder PAH-bedingtem Krankenhausaufenthalt in der RD-Gruppe signifikant höher (HR 1,45; 95 %-KI 1,07-1,98), ebenso die Gesamtmortalität (HR 1,47). PAH mit renalem-diabetischem Überlapp ist häufig, unterbehandelt und prognostisch ungünstiger.

Hintergrund

Komorbiditäten erhöhen die Komplexität der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH), eröffnen jedoch auch Möglichkeiten, Therapien einzusetzen, die über das kardiovaskuläre (KV)-System hinaus Vorteile bieten, insbesondere den Erhalt der Nierenfunktion und die Aufrechterhaltung der Glukosehomöostase.

Methoden

Wir analysierten retrospektiv eine internationale Kohorte von neu diagnostizierten PAH-Patienten zwischen 2001 und 2023 mit verfügbaren Outcomedaten. Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) und/oder Diabetes mellitus (DM) wurden als renal-diabetisch (RD) klassifiziert. Die Beziehung zwischen dem RD-Überlappungsphänomen, der allursächlichen Mortalität (ACM) sowie der PAH-bedingten Hospitalisierung oder allein der ACM wurde mittels Kaplan-Meier-Kurven und Cox-Regression mit proportionalen Hazard-Raten bewertet.

Ergebnisse

Von 555 qualifizierten Teilnehmern wurden 234 (42 %) als RD klassifiziert: 45 hatten DM, 135 eine CKD und 54 beides. Zum Studienbeginn waren RD-Patienten älter, wiesen eine höhere Komorbiditätslast, eine höhere WHO-Funktionsklasse und einen höheren pulmonalen Kapillar-Druckkeilwert (PCWP) auf als Nicht-RD-Patienten; 36 % vs. 26 % (p<0,01) wurden als hochgradig morbiditätsgefährdet eingestuft. Zum Zeitpunkt der PAH-Diagnose wurden RD-Patienten seltener mit Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (61 % vs. 69 %, p=0,04) und häufiger mit einer einzelnen PAH-Therapie (55 % vs. 45 %, p=0,06) behandelt. Nach 9 Monaten waren die Behandlungsmuster ähnlich, jedoch befanden sich 19 % bzw. 32 % der RD-Patienten im hohen bzw. intermediär-hohen Risiko, verglichen mit 4 % bzw. 23 % der Nicht-RD-Patienten (p<0,001). Während eines Follow-ups von 2,5 (1–5) Jahren waren ACM/PAH-Hospitalisierung und allein die ACM bei RD-Patienten im Vergleich zu Nicht-RD-Patienten häufiger, mit einem Hazard Ratio (HR) von 1,45 (95 %-KI 1,07 bis 1,98, p=0,02) bzw. HR 1,47 (95 %-KI 1,05 bis 2,04, p=0,02).

Schlussfolgerungen

PAH mit RD-Überlappung ist häufig und weist ungedeckte therapeutische Bedürfnisse sowie schlechtere Outcomes auf.

Mitglied werden

Werden Sie Teil des globalen kardiovaskulären Netzwerks der Primärversorgung. Die Mitgliedschaft ist kostenlos.

Möchten Sie uns mehr über sich erzählen?

Interessen

Wir senden Ihnen eine E-Mail mit einem Link zur Bestätigung Ihrer Registrierung.

Diese Seite wurde aus dem Englischen übersetzt und kann Fehler enthalten. Englisches Original