Στη μελέτη CHAMPION-AF, 3.000 ασθενείς με μη βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή τυχαίως κατανεμήθηκαν για να λάβουν κλείσιμο της αριστερής κοιλιακής παραφυής με τη συσκευή WATCHMAN FLX ή θεραπεία με NOAC. Σε 36 μήνες, η συσκευή ήταν μη κατώτερη για το πρωτεύον κριτήριο αποτελεσματικότητας (αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο, καρδιαγγειακός θάνατος, συστηματική εμβολή: 5,7 % έναντι 4,8 %· P<0,001 για τη μη κατωτερότητα) και ανώτερη για την μη διαδικαστική αιμορραγία (μείωση 45 %: 10,9 % έναντι 19,0 %· P<0,001). Αυτό αντιτίθεται στα αρνητικά αποτελέσματα της δοκιμής CLOSURE-AF και καθιερώνει τη συσκευή WATCHMAN FLX ως την πρώτη συσκευή κλεισίματος της αριστερής κοιλιακής παραφυής που αποδεικνύει μη κατωτερότητα έναντι των NOAC ως θεραπεία πρώτης γραμμής.
New England Journal of Medicine, Ahead of Print.
