Cette étude publiée dans Circulation a utilisé une protéomique à haut débit à grande échelle pour identifier de nouveaux marqueurs protéiques plasmatiques associés au risque de thromboembolie veineuse, faisant progresser la compréhension moléculaire de la pathogenèse de la VTE.
CONTEXTE : La thromboembolie veineuse (VTE) est une maladie cardiovasculaire majeure, mais son étiologie reste incomplètement comprise. Cette étude a utilisé une protéomique à haut débit à grande échelle basée sur des aptamères pour identifier de nouveaux biomarqueurs protéiques circulants et des voies biologiques associés à la VTE incidente.
MÉTHODES : Nous avons inclus 4 cohortes longitudinales (l'étude ARIC [Atherosclerosis Risk in Communities], CHS [Cardiovascular Health Study], MESA [Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis] et l'étude HUNT [Trøndelag Health]) qui ont identifié 1371 VTE incidentes non liées au cancer parmi 20 737 participants suivis pendant un maximum de 10 à 29 ans. Nous avons utilisé le SomaScan pour mesurer les taux plasmatiques initiaux d'environ 5000 à 7000 protéines et examiné les relations prospectives entre les biomarqueurs protéiques et la VTE non liée au cancer. Nous avons ensuite effectué une réplication externe des principales protéines liées à la VTE chez 783 VTE incidentes non liées au cancer parmi 39 097 participants de l'étude UKB (UK Biobank), sur la base de la plateforme protéomique Olink. Nous avons utilisé Cox proportional h
