Η παρούσα συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση διερεύνησε την κληρονομικότητα των υπέρτατων διαταραχών της κύησης (HDP) και τη συσχέτισή τους με την καρδιαγγειακή νόσο στους ενήλικες απογόνους. Δεκαπέντε μελέτες (266.244 συμμετέχοντες, απογόνους ηλικίας 19-55 ετών) συγκεντρώθηκαν. Οι ενήλικες που εκτέθηκαν ενδομήτρια σε HDP παρουσίασαν υψηλότερη συστολική (+3,40 mmHg) και διαστολική αρτηριακή πίεση (+2,19 mmHg) και αυξημένη συχνότητα υπέρτασης (OR 1,50). Οι θυγατέρες είχαν 72% αυξημένες πιθανότητες να αναπτύξουν οι ίδιες HDP (OR 1,72) και 90% αυξημένες πιθανότητες προεκλαμψίας (OR 1,90). Η ενδομήτρια έκθεση σε HDP και σε σοβαρή προεκλαμψία συσχετίστηκε επίσης με αυξημένη συχνότητα πρόωρου οξέος στεφανιαίου συνδρόμου και αυξημένο κίνδυνο αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου. Η κληρονομικότητα των HDP είναι επομένως υψηλή, και η έκθεση συσχετίζεται με υπέρταση, οξύ στεφανιαίο σύνδρομο και αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο στους απογόνους, γεγονός που υποστηρίζει την παροχή συμβουλών για τον τρόπο ζωής, την παρακολούθηση και την πρόληψη.
Υπέρταση, Τόμος 83, Έντυπο 6, Σελίδα e25834, 1 Ιουνίου 2026. Η κληρονομικότητα των υπέρτατων διαταραχών της εγκυμοσύνης (HDP) και η συσχέτισή τους με την καρδιαγγειακή νόσο στους ενήλικες απογόνους διερευνήθηκαν μέσω συστηματικής ανασκόπησης και μετα-ανάλυσης. Διενεργήθηκαν ανεξάρτητες αναζητήσεις στις βάσεις δεδομένων MEDLINE και EMBASE από δύο κριτές (από την αρχή έως τις 18 Φεβρουαρίου 2025). Εξαιρέθηκαν η μητρική χρόνια υπέρταση, οι προγεννητικές επιπλοκές και η παιδιατρική καρδιαγγειακή νόσος. Χρησιμοποιήθηκε το ερωτηματολόγιο του Critical Appraisal Skills Program για την κριτική αξιολόγηση. Διενεργήθηκε μετα-ανάλυση τυχαίων επιδράσεων με τη μέθοδο της γενικευμένης αντίστροφης διακύμανσης. Η περιγραφική σύνθεση και τα συγκεντρωτικά αποτελέσματα εκφράστηκαν ως λόγοι πιθανότητας (odds ratios) με διαστήματα εμπιστοσύνης 95%. Από τις 225 μελέτες που αξιολογήθηκαν, οι 11 μελέτες (n=59 185· 48,3% γυναίκες) αξιολόγησαν την καρδιαγγειακή νόσο και οι 9 μελέτες (n=58 512) αξιολόγησαν τις HDP. Η ηλικία των απογόνων κυμαινόταν από 19 έως 55 έτη. Εννέα μελέτες ήταν καλής ποιότητας και 9 μέτριας ποιότητας. Δεκαπέντε μελέτες περιλήφθηκαν στη μετα-ανάλυση (n=266 244). Οι ενήλικες απόγονοι που εκτέθηκαν σε HDP παρουσίασαν συστολική και διαστολική αρτηριακή πίεση αυξημένη κατά 3,40 mm Hg (95% CI, 2,44–4,37· I2=40%) και 2,19 mm Hg (95% CI, 1,40–2,98· I2=51%), αντίστοιχα. Παρατηρήθηκε αυξημένος κίνδυνος υπέρτασης (λόγος πιθανότητας, 1,50 [95% CI, 1,18–1,91]· I2=66%). Οι θηλυκοί απόγονοι παρουσίασαν 72% αυξημένες πιθανότητες εμφάνισης HDP (OR, 1,72 [95% CI, 1,41–2,09]· I2=81%) και 90% αυξημένες πιθανότητες εμφάνισης προεκλαμψίας (λόγος πιθανότητας, 1,90 [95% CI, 1,47–2,46]· I2=36%) μετά την έκθεση στις ίδιες διαταραχές. Παρατηρήθηκαν αυξημένες πιθανότητες πρόωρου οξέος στεφανιαίου συνδρόμου και αυξημένος κίνδυνος αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου μετά την έκθεση σε HDP και σε σοβαρή προεκλαμψία, αντίστοιχα. Στους ενήλικες απογόνους, η κληρονομικότητα των HDP ήταν υψηλή. Οι HDP συσχετίστηκαν με υπέρταση, οξύ στεφανιαίο σύνδρομο και αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο. Οι τροποποιήσεις στον τρόπο ζωής, η παρακολούθηση της καρδιαγγειακής νόσου και η πρόληψη είναι πρωταρχικής σημασίας.
